細胞與基因治療已從罕見病的“曙光”逐步邁向更廣泛疾病的“可能”，其挑戰(zhàn)與機遇并存，正從技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)向生產(chǎn)工藝與可及性的全面攻堅。新型抗體領(lǐng)域，單抗持續(xù)深化，而雙抗/多抗則如同“生物導(dǎo)彈”般精準升級，在腫瘤、自免等復(fù)雜疾病中展現(xiàn)非凡潛力，其設(shè)計藝術(shù)與工程智慧日益精進。與此同時，mRNA與小核酸藥物憑借其快速設(shè)計和靈活生產(chǎn)的平臺優(yōu)勢，在傳染病預(yù)防、蛋白質(zhì)替換療法及難以成藥靶點的攻克上高歌猛進，開啟了從“疫苗革命”到“治療革命”的新篇章。而干細胞與外泌體等再生醫(yī)學與細胞間通訊工具，則代表了對組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)與抗衰老等根本性治療策略的不懈探索，正從基礎(chǔ)研究加速向臨床轉(zhuǎn)化邁進。

參加本次大會，您將一次性縱覽新藥研發(fā)最前沿的五大黃金賽道——CGT、新型抗體、mRNA與小核酸、干細胞與外泌體的突破性進展。我們期待與各位同仁一道，洞察先機，共話未來，攜手推動中國乃至全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在這波瀾壯闊的新浪潮中，穩(wěn)立潮頭，行穩(wěn)致遠。